Biomédico pelo Centro Universitário de Brasília - Uniceub, 2004.

Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa.

Na Anvisa, atua na área de regulação de ensaios clínicos com medicamentos e produtos biológicos.

Mestre e Doutor em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília - UnB.

Inspetor em Boas Práticas Clínicas qualificado pela Organização Mundial da Saúde - OMS.

Colaborador do Centro de Ensaios Clínicos Multi-Regionais da Universidade Harvard (Estados Unidos). Co-autor do guia de responsabilidades pós-estudo, desenvolvido pela Universidade de Harvard.

Autor do livro "Research and Development of new drugs in Brazil: The challenge of innovation, globalization and technological dependence". Editora Lambert Academic Publishing. 2016.